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• bioMérieux obtient l’autorisation de la FDA américaine pour la nouvelle version de son test moléculaire ciblant les causes de la gastroentérite, BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel Mid

  bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel Mid a reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce test de biologie moléculaire dit « midplex » détecte 11 des bactéries, virus et parasites les plus couramment responsables de la gastroentérite – à partir d’un seul échantillon, avec des résultats disponibles en une heure environ.

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• L'informatique clinique et l'intelligence artificielle peuvent contribuer à faire progresser le bon usage des antibiotiques

  La progression mondiale de l'antibiorésistance a suscité la crainte d'une prochaine ère post-antibiotiques. La surconsommation et le mauvais usage des antibiotiques (notamment la prescription excessive, imprécise et sous-optimale) favorisent l'évolution des bactéries et la résistance au traitement. Les données suggèrent qu'en 2019, environ 4,95 millions de décès sont liés à l'antibiorésistance. La Banque mondiale estime que l'antibiorésistance pourrait provoquer des dépenses de santé supplémentaires de 1000 milliards de dollars d'ici à 2050 si des mesures ne sont pas prises dès maintenant pour enrayer la résistance croissante.

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• Avec l’offre E-Resale, bioMérieux innove en donnant une seconde vie à ses instruments

  Lancée en juillet dernier, en commençant par l’Afrique et le Moyen-Orient, la plateforme E-Resale permet l’achat et la vente d’instruments bioMérieux de seconde main pour les applications cliniques. Une offre innovante dans le domaine de l’économie circulaire et une première sur le marché du diagnostic in vitro.

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