Communiqués de presse

Communiqués de presse

bioMérieux lance GENE-UP® TYPER, une solution diagnostique innovante destinée aux industries agroalimentaires pour analyser rapidement l’origine des contaminations par Listeria monocytogenes

bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui le lancement de GENE-UP® TYPER, une solution de diagnostic PCR en temps réel permettant d’analyser rapidement l’origine des contaminations dans l’industrie agroalimentaire.

Communiqués de presse

bioMérieux obtient l’autorisation de la FDA américaine pour la nouvelle version de son test moléculaire ciblant les causes de la gastroentérite, BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel Mid

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel Mid a reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce test de biologie moléculaire dit « midplex » détecte 11 des bactéries, virus et parasites les plus couramment responsables de la gastroentérite – à partir d’un seul échantillon, avec des résultats disponibles en une heure environ.

Communiqués de presse

bioMérieux renforce sa présence sur le marché du diagnostic délocalisé (« Point of Care ») avec l'acquisition de SpinChip Diagnostics, une start-up spécialisée dans les tests immunoessais au plus près du patient

bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce la conclusion d’un accord pour acquérir SpinChip Diagnostics ASA (“SpinChip”), une entreprise norvégienne privée qui a développé une plateforme diagnostique d’immunoessais permettant de délivrer en moins de 10 minutes un résultat à partir d’une goutte de sang avec une sensibilité et une performance identique aux tests de laboratoires. De taille réduite, l’instrument est particulièrement adapté pour réaliser les tests sur le lieu de prise en charge des patients.

Communiqués de presse

bioMérieux présentera à la 43ème J.P. Morgan HealthCare Conference

Marcy l’Étoile, France, 13 janvier 2025 – bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd'hui sa participation à la 43ème J.P. Morgan Healthcare Conference, qui se tiendra à San Francisco, aux États-Unis, du 13 au 16 janvier 2025.

BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel, un test PCR pour détecter l’origine des fièvres tropicales, obtient l’autorisation spéciale 510(k) de la FDA américaine

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son panel BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever (TF) a reçu l’autorisation spéciale 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce test PCR* innovant permet une identification rapide et précise des pathogènes chez les patients présentant une fièvre inexpliquée, aidant ainsi à optimiser le traitement dans son ensemble.

Communiqués de presse

Information financière du 3ème trimestre 2024

bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 30 septembre 2024 : les ventes consolidées ont atteint 2 871 millions d'euros pour les neuf premiers mois de 2024, contre 2 668 millions d'euros pour la même période de l'année précédente, soit une croissance organique de +10,3% hors effets de change et de périmètre.

Communiqués de presse

bioMérieux obtient le marquage CE du test sanguin VIDAS® VITAMIN B12 TOTAL mesurant la concentration totale de vitamine B12

bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VIDAS® VITAMIN B12 TOTAL, un test quantitatif automatisé fonctionnant sur la plateforme d’immunoessais VIDAS® pour mesurer la concentration totale de vitamine B12 dans le sérum ou le plasma humain.

Communiqués de presse

Résultats semestriels au 30 juin 2024

Marcy l'Étoile, le 5 septembre 2024 – Le Conseil d’administration de bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, s’est réuni le 4 septembre sous la présidence de M. Alexandre Mérieux et a arrêté les comptes consolidés audités du Groupe au 30 juin 2024.

Communiqués de presse

bioMérieux obtient l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat* (R/ST) Panel Mini a obtenu l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration américaine.

bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA américaine pour son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™, fournissant des résultats directement à partir d’hémocultures positives, a reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.