Communiqués de presse
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09 déc. 2024
BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel, un test PCR pour détecter l’origine des fièvres tropicales, obtient l’autorisation spéciale 510(k) de la FDA américaine
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son panel BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever (TF) a reçu l’autorisation spéciale 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce test PCR* innovant permet une identification rapide et précise des pathogènes chez les patients présentant une fièvre inexpliquée, aidant ainsi à optimiser le traitement dans son ensemble.
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30 oct. 2024
Communiqués de presse
Information financière du 3ème trimestre 2024
bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 30 septembre 2024 : les ventes consolidées ont atteint 2 871 millions d'euros pour les neuf premiers mois de 2024, contre 2 668 millions d'euros pour la même période de l'année précédente, soit une croissance organique de +10,3% hors effets de change et de périmètre.
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15 oct. 2024
Communiqués de presse
bioMérieux obtient le marquage CE du test sanguin VIDAS® VITAMIN B12 TOTAL mesurant la concentration totale de vitamine B12
bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VIDAS® VITAMIN B12 TOTAL, un test quantitatif automatisé fonctionnant sur la plateforme d’immunoessais VIDAS® pour mesurer la concentration totale de vitamine B12 dans le sérum ou le plasma humain.
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05 sept. 2024
Communiqués de presse
Résultats semestriels au 30 juin 2024
Marcy l'Étoile, le 5 septembre 2024 – Le Conseil d’administration de bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, s’est réuni le 4 septembre sous la présidence de M. Alexandre Mérieux et a arrêté les comptes consolidés audités du Groupe au 30 juin 2024.
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26 juin 2024
Communiqués de presse
bioMérieux obtient l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat* (R/ST) Panel Mini a obtenu l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration américaine.
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21 juin 2024
bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA américaine pour son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™, fournissant des résultats directement à partir d’hémocultures positives, a reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
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28 mai 2024
Communiqués de presse
bioMérieux obtient l'agrément 510(k) de la FDA pour le test innovant VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), visant à améliorer l’évaluation des patients victimes d'un traumatisme crânien léger
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce l’obtention de l’agrément 510(k) de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour la mise sur le marché de VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1). Ce test sérique permet l’évaluation et la prise en charge des patients victimes d'un traumatisme crânien léger, incluant les cas de commotions cérébrales.
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23 mai 2024
Communiqués de presse
Le Ministère de la Santé du Malawi, bioMérieux et Pfizer créent la première collaboration multisectorielle dans ce pays pour lutter contre l'antibiorésistance
Le Ministère de la Santé du Malawi, bioMérieux et Pfizer ont annoncé aujourd'hui leur collaboration pour créer la première initiative multisectorielle au Malawi visant à renforcer l’action publique en matière de bon usage des antibiotiques à travers la prévention et le contrôle des infections, le diagnostic et la surveillance. L’objectif est également de guider les professionnels de santé pour utiliser de manière raisonnée les antibiotiques.
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09 avr. 2024
Communiqués de presse
bioMérieux présente son nouveau plan stratégique à 5 ans et son objectif de croissance rentable
bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, organise aujourd’hui un Capital Markets Day à Paris. À cette occasion, Pierre Boulud, Directeur Général, accompagné de membres du Comité de Direction, présentera le plan stratégique GO•28 de bioMérieux, qui ouvre un nouveau chapitre de croissance et de développement pour la Société.
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09 avr. 2024
Communiqués de presse
Information financière du premier trimestre 2024
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 31 mars 2024.