Communiqués de presse

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Information financière du 3ème trimestre 2024

bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 30 septembre 2024 : les ventes consolidées ont atteint 2 871 millions d'euros pour les neuf premiers mois de 2024, contre 2 668 millions d'euros pour la même période de l'année précédente, soit une croissance organique de +10,3% hors effets de change et de périmètre.

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bioMérieux obtient le marquage CE du test sanguin VIDAS® VITAMIN B12 TOTAL mesurant la concentration totale de vitamine B12

bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VIDAS® VITAMIN B12 TOTAL, un test quantitatif automatisé fonctionnant sur la plateforme d’immunoessais VIDAS® pour mesurer la concentration totale de vitamine B12 dans le sérum ou le plasma humain.

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Résultats semestriels au 30 juin 2024

Marcy l'Étoile, le 5 septembre 2024 – Le Conseil d’administration de bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, s’est réuni le 4 septembre sous la présidence de M. Alexandre Mérieux et a arrêté les comptes consolidés audités du Groupe au 30 juin 2024.

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bioMérieux obtient l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat* (R/ST) Panel Mini a obtenu l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration américaine.

bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA américaine pour son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™, fournissant des résultats directement à partir d’hémocultures positives, a reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

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bioMérieux obtient l'agrément 510(k) de la FDA pour le test innovant VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), visant à améliorer l’évaluation des patients victimes d'un traumatisme crânien léger

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce l’obtention de l’agrément 510(k) de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour la mise sur le marché de VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1). Ce test sérique permet l’évaluation et la prise en charge des patients victimes d'un traumatisme crânien léger, incluant les cas de commotions cérébrales.

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Le Ministère de la Santé du Malawi, bioMérieux et Pfizer créent la première collaboration multisectorielle dans ce pays pour lutter contre l'antibiorésistance

Le Ministère de la Santé du Malawi, bioMérieux et Pfizer ont annoncé aujourd'hui leur collaboration pour créer la première initiative multisectorielle au Malawi visant à renforcer l’action publique en matière de bon usage des antibiotiques à travers la prévention et le contrôle des infections, le diagnostic et la surveillance. L’objectif est également de guider les professionnels de santé pour utiliser de manière raisonnée les antibiotiques.

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bioMérieux présente son nouveau plan stratégique à 5 ans et son objectif de croissance rentable

bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, organise aujourd’hui un Capital Markets Day à Paris. À cette occasion, Pierre Boulud, Directeur Général, accompagné de membres du Comité de Direction, présentera le plan stratégique GO•28 de bioMérieux, qui ouvre un nouveau chapitre de croissance et de développement pour la Société.

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Information financière du premier trimestre 2024

bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 31 mars 2024.

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bioMérieux et Mérieux NutriSciences s'associent à des acteurs clés de l'industrie agroalimentaire pour lancer un nouveau modèle de collaboration

bioMérieux et Mérieux NutriSciences annoncent conjointement le lancement d'une nouvelle initiative baptisée « Trusted Third Party ». Ce modèle, basé sur l’exploitation de données, a été conçu avec un groupe de partenaires de l'industrie agroalimentaire mondiale, pour créer les conditions d’une collaboration de confiance au sein de l’industrie agroalimentaire et mieux anticiper les risques de sécurité alimentaire.